في بيئات الحرب الصناعية والطب السريري، تعتبر الأيروسولات الدقيقة، والفيروسات، والغازات الكيميائية الضارة (VOCs) من التهديدات الخفية الأكثر خطورة على الجهاز التنفسي. تتميز Cleantop بتقنية الفلترة المتميزة التي تمتد على أكثر من عشرين عامًا، لتقدم لكم أعلى مستوى من مرشحات الهواء ULPA للأجهزة التنفسية. باستخدام مواد PTFE (بولي رباعي فلورو الإيثيلين) من مستوى الطيران، يمكن تحقيق معدل تصفية يصل إلى 99.999% للجزئيات الدقيقة PM0.3، ودمجها بشكل مبتكر مع تقنية امتصاص الغاز عالية الكفاءة، لتأمين التنفس الأنقى والأكثر أمانًا. يتوفر دعم OEM للتخصيص حسب الطلب، لتلبية متطلبات الأجهزة التنفسية وأقنعة الغاز المتنوعة بشكل صارم.
اتصل بفريق الهندسة للحصول على حلول نموذجية للمنتجات الطبيةمن الصعب على ورق الفلتر العادي من الألياف الزجاجية أو PP التعامل مع الفيروسات الدقيقة. تعتمد هذه المرشحات على مواد PTFE (بولي رباعي فلورو الإيثيلين) الدقيقة ذات الجودة الفضائية، مع كفاءة فلترة تصل إلى 99.999% للجزئيات الدقيقة PM0.3 (0.3 ميكرومتر). يمكن أن تمنع بشكل مطلق البكتيريا وناقلاتها من الفيروسات والمواد الضارة، مما يجعلها مثالية لمعايير الطب السريري والحماية من المخاطر العالية.
في البيئات الصناعية مثل الصناعات الثقيلة والرسم أو المختبرات الخاصة، بالإضافة إلى تركيزات الغبار العالية، تكون هناك غازات كيميائية ضارة متطايرة. يدمج هذا المنتج الفريد كفاءة فلترة الجزيئات مع امتصاص الغازات الكيميائية. أثناء احتباس الجزيئات الصلبة، يمكنه بكفاءة معالجة والامتصاص للمواد العضوية المتطايرة (VOCs) في بيئة العمل، لتوفير حماية شاملة في التنفس.
تختلف هياكل فتحات الهواء لأجهزة التنفس والآلات التخديرية وأقنعة الغاز. تعتمد Cleantop على مصنعها الذي تبلغ مساحته 20000 متر مربع للانتاج النظيف، وتتبع مشروعات الانتاج بشكل صارم لإجراءات حماية المنتجات الطبية GMP. نقدم لكم خدمات تخصيص شاملة من الأبعاد والأشكال، إلى خيوط التوصيل ونسب مواد الفلترة، لضمان 100% من مصداقية الهواء والسلامة.
| اسم المنتج | فلتر ULPA الفائق / مرشح جهاز التنفس (ULPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| مكونات مواد الفلترة الأساسية | PTFE الدقيق عالي الكفاءة (بولي رباعي فلورو الإيثيلين) / الألياف الزجاجية الممتازة / مواد الامتصاص النشط المركبة |
| أداء التنقية الأساسية | إزالة دقيقة للجزئيات بحجم PM0.3 (الكفاءة ≥ 99.999%) |
| خيارات المستويات الموسعة | تقديم عدة درجات من فلترة ULPA الفائقة (U15 وما فوق) |
| المشاهدات الرئيسية للتطبيق | أجهزة التنفس الطبية السريرية، أنظمة دوائر التخدير، أقنعة الغاز الصناعية / أجهزة التنفس بالضغط الإيجابي، أنظمة تنقية الهواء عالية المواصفات وأجهزة توليد الأكسجين. |
| تخصيص الأبعاد الخارجية | تصنيع وفقًا لرسم العميل. تقديم غلاف من ABS/PC الطبي الخالي من السموم، وحلقة ختم باللحام بالموجات فوق الصوتية من السيليكون الطبي لضمان عدم تسرب الهواء. |
| الشهادات من الأنظمة المعتمدة | تمتلك Cleantop مركز اختبار معتمد من CNAS للتحقق من كفاءة الفلترة. حصلت الشركة على شهادة GMP للمنتجات الطبية، وشهادات ISO 9001، ISO 14001، وISO 45001، وIATF16949. |
تعتبر فلترة التنفس مرتبطة بأمن الحياة ولا تتسامح بأي تهاون. بفضل أكثر من 20 عامًا من خبرة تقنية الفلترة المتقدمة، وشهادة GMP الطبية الدولية ونظام مراقبة الجودة على مستوى الدولة، ستظل Cleantop شريكك الاستراتيجي الأكثر موثوقية وقوة.
اتصل بفريق الهندسة / طلب عينة مرشح طبي مع التسعيرصندوق فلترة الغبار لدينا يصل إلى درجة ULPA U15، ويحقق كفاءة فلترة للجزئيات ذات الحجم 0.1-0.2μm بنسبة ≥99.9995%، مما يسمح بتصفية فعالة للبكتيريا، والفيديوهات، والPM2.5 والغبار الدقيق. المنتج قابل للتكيف مع العلامات التجارية الرئيسية لأجهزة التنفس في السوق، ويدعم التخصيص وفقًا للرسوم أو العينة المقدمة من قبلك، لضمان التوافق التام بنسبة 100%.
بصفتنا مزودًا لقطع غيار أجهزة التنفس الطبية، حصلنا على شهادة GMP للمنتجات الطبية في عام 2024، كما تمتلك شركتنا شهادات ISO 9001، ISO 14001، ISO 45001 وIATF16949. كما تم اعتماد منتجاتنا من قبل BSC1 الأوروبي، وEPA الأمريكي، وNSF. يمكننا تقديم حزمة مستندات الامتثال الكاملة للعملاء، بما في ذلك COA، COC، MSDS، تقارير الاختبار؛ لدعمكم في الوصول للأسواق الأوروبية والأمريكية واليابانية والكورية.
نحن ندعم جميع خدمات OEM/ODM لتخصيص المنتجات. تشمل بعض الخيارات: ① تخصيص الهيكل – تخصيص الأبعاد، الغلاف، الواجهات، هيكل التثبيت وفقًا للرسوم؛ ② تخصيص مواد الفلترة – مرشحات HEPA/ULPA من درجات مختلفة، مرشحات مركبة مع الفحم النشط أو الطبقة المضادة للformaldehyde؛ ③ تخصيص الشكل – طباعة الشعار، الألوان، الملصقات؛ ④ تخصيص التعبئة – علب ملونة، تغليف بلاستيكي، نسخ متعددة اللغات من التعليمات. بناءً على أكثر من 20 عامًا من الخبرة في الصناعة وأكثر من الألف نموذج ناجح، نستطيع الاستجابة بسرعة لاحتياجاتك الشخصية.
تمتلك Cleantop مصنعًا بمساحة 50000 متر مربع، منها 20000 متر مربع كغرف نظيفة (6 غرف) تلبي متطلبات الإنتاج الخالي من الغبار للمنتجات الطبية عالية الكفاءة في الفلترة. نحن نبني مركز اختبار معتمد من CNAS، ويملك كل القدرات الاختبارية الشاملة (مثل إجراء اختبارات PAO/DOP، حساب الجسيمات، واختبار مقاومة الهواء)، حيث يتم اختبار كل دفعة من المنتجات بنسبة 100%. ومع نظام مراقبة الجودة IATF16949 وGMP، نضمن تتبع المنتجات من المواد الخام إلى المنتج النهائي.
الحد الأدنى لكمية الطلب (MOQ) للموديلات القياسية عادة ما يكون 1,000 قطعة، ويعتمد على المواصفات؛ و MOQ للمنتجات المخصصة يتفاوض طبقًا لحالات التشغيل. بالنسبة لأوقات التسليم: الطلبات المتاحة من المخزون عادة ما تُشحن في غضون 7-15 يومًا؛ بينما الطلبات المخصصة قد تحتاج عادة إلى 25-35 يومًا (لا تشمل وقت التشغيل لإعادة تشكيل القوالب)؛ وعادة ما يستغرق تشكيل القوالب حوالي 15-20 يومًا. في أوقات الذروة أو الطلبات الكبيرة، يمكننا ترتيب إنتاج أولوي للحصول على سلسلة إمداد مستقرة.
نرحب جدًا بطلب العملاء لتجربة عينات. يمكننا تقديم 1-3 عينات مجانية من المواصفات القياسية، ويتحمل العميل تكلفة الشحن الدولي؛ أما بالنسبة للعالمات المخصصة، سيتم فرض رسوم على العينات حسب التعقيد، ولكن سيتم ردها بعد عمليات الطلب بالجملة. عادة ما تُرسل العينات خلال 3-5 أيام عمل، مع تقديم تقرير اختبار من جهة ثالثة بالكامل، لتسهيل اختباراتكم ومقارناتكم.
تبلغ فترة الحياة المقترحة لصندوق فلترة الغبار بدرجة ULPA بين 500-1000 ساعة (حسب تركيز الغبار في بيئة الاستخدام)، وهي مواد استهلاكية لمرة واحدة، ولا يوصى بغسلها بالماء، لتجنب تدمير هيكل ألياف الفلترة ودرجات الفلترة. في السيناريوهات التي تتطلب تصميمًا قابلًا للغسل، يمكننا أيضًا توفير حلول فلترة مركبة (مثل فلتر ما قبل الترشيح + HEPA بنظام الطبقتين)، حيث يمكن غسل الطبقة السطحية لتمديد فترة حياة فلاتر الهواء الرئيسية، فمرحبًا بكم للتواصل مع فريقنا الفني لمزيد من التفاصيل.
تأسست Cleantop في عام 2002، وركزت لمدة تزيد عن 20 عامًا على منتجات فلترة الهواء والماء، حيث تم تسويق المنتجات بشكل مستقر إلى أوروبا وأمريكا واليابان وكوريا وغيرها من الأسواق المتقدمة، وقد خدمنا العديد من العلامات التجارية الدولية الشهيرة وعملاء OEM والتجار. نحن على دراية بالمتطلبات التشريعية في الأسواق المستهدفة (مثل MDR في الاتحاد الأوروبي، تسجيل FDA 510K في الولايات المتحدة، PMDA في اليابان، وغيرها)، مما يمكننا من مساعدتكم في إنجاز التصاميم التوافقية للمنتجات، فنحن مورد موثوق وطويل الأجل.
