Το κουτί φιλτραρίσματος σκόνης μας έχει βαθμίδα ULPA U15 και αποδοτικότητα φιλτραρίσματος για σωματίδια διαμέτρου 0.1-0.2μm ≥99.9995%. Μπορεί να απομονώσει αποτελεσματικά βακτηρίδια, ιούς, PM2.5 και λεπτή σκόνη. Το προϊόν είναι συμβατό με τις περισσότερες μάρκες αναπνευστήρων στην αγορά, υποστηρίζεται η προσαρμογή διαστάσεων και συνδέσεων σύμφωνα με σχέδια ή δείγματα που παρέχετε, εξασφαλίζοντας 100% συμβατότητα.

Ως προμηθευτής αξεσουάρ αναπνευστήρων, έχουμε αποκτήσει το πιστοποιητικό GMP για ιατρικά σκευάσματα το 2024, ενώ η εταιρεία διαθέτει επίσης πιστοποιήσεις ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 και IATF16949. Τα προϊόντα μας έχουν περάσει από διεθνείς πιστοποιήσεις όπως BSC1 στην Ευρώπη, EPA στις Ηνωμένες Πολιτείες, NSF κ.α. Μπορούμε να παρέχουμε πλήρες πακέτο εγγράφων συμμόρφωσης για τους πελάτες, συμπεριλαμβανομένων COA, COC, MSDS, αναφορές δοκιμών κ.α., υποστηρίζοντας πλήρως την εισαγωγή και την καταχώρησή σας σε αγορές της Ευρώπης, Αμερικής, Ιαπωνίας και Νότιας Κορέας.

Η εταιρεία μας υποστηρίζει πλήρεις υπηρεσίες OEM/ODM. Περιλαμβάνει: ① Προσαρμογή δομής - διαστάσεων, περιβλήματος, σύνδεσης, δομής κλιπ σύμφωνα με σχέδια; ② Προσαρμογή φιλτραρίσματος - HEPA/ULPA με διαφορετικές βαθμίδες και σύνθετο φίλτρο με ενεργό άνθρακα ή στρώμα απομάκρυνσης φορμαλδεΰδης; ③ Προσαρμογή εμφάνισης - εκτύπωση λογότυπου, χρώματος, ετικετών; ④ Προσαρμογή συσκευασίας - πολύγλωσσες εκδόσεις σε κουτιά, ταπετσαρίες και οδηγίες. Με τη 20 χρόνια εμπειρία μας και περισσότερες από 1,000 ώριμες λύσεις, μπορούμε να ανταποκριθούμε γρήγορα στις εξατομικευμένες απαιτήσεις των πελατών.

Η Cleantop διαθέτει εργοστάσιο 50,000 τ.μ., εκ των οποίων 20,000 τ.μ. είναι καθαροί χώροι (σύνολο 6). Ικανοποιούν τις απαιτήσεις παραγωγής χωρίς σκόνη για ιατρικά προϊόντα υψηλής αποδοτικότητας φιλτραρίσματος. Έχουμε κατασκευάσει εθνικό κέντρο ελέγχου που είναι αποδεκτό από το CNAS, με πλήρη δυνατότητα δοκιμών PAO/DOP, μέτρησης σωματιδίων, δοκιμές αντίστασης ροής κ.α. Κάθε παρτίδα προϊόντων ελέγχεται 100%. Στο πλαίσιο της διαδικασίας διαχείρισης ποιότητας IATF16949 και GMP, από την είσοδο των πρώτων υλών μέχρι την εξαγωγή τελικών προϊόντων είναι πλήρως ανιχνεύσιμη.

Η ελάχιστη ποσότητα παραγγελίας (MOQ) για τα τυπικά μοντέλα είναι συνήθως 1,000 τεμάχια, μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τις προδιαγραφές. Η MOQ για τα προϊόντα προσαρμογής κυμαίνεται ανάλογα με την κατάσταση του καλουπιού. Χρονικές προθεσμίες: Οι παραγγελίες σε απόθεμα για τυπικά προϊόντα θα αποσταλούν σε 7-15 ημέρες. Οι παραγγελίες OEM συνήθως απαιτούν 25-35 ημέρες (εκτός χρόνου καλουπιού); Η περίοδος καλουπιού είναι περίπου 15-20 ημέρες. Για περιόδους αιχμής ή μαζικές παραγγελίες, μπορούμε να προσφέρουμε προτεραιότητα στην παραγωγή, διασφαλίζοντας την σταθερότητα της αλυσίδας εφοδιασμού σας.

Ενθαρρύνουμε πολύ τους πελάτες να ζητούν δείγματα. Προσφέρουμε 1-3 δωρεάν τυπικά δείγματα, με τον πελάτη να καλύπτει τα έξοδα διεθνούς αποστολής. Δείγματα προσαρμογής χρεώνονται με κόστος ανάλογα με την πολυπλοκότητα ανάπτυξης (μπορεί να επιστραφούν μετά από παραγγελίες μαζικής παραγωγής). Τα δείγματα αποστέλλονται γενικά εντός 3-5 εργάσιμων ημερών και συνοδεύονται από πλήρη αναφορά τρίτου μέρους για τη δοκιμή και αξιολόγησή σας.

Η προτεινόμενη διάρκεια ζωής του ULPA κουτιού φιλτραρίσματος είναι 500-1000 ώρες (ανάλογα με τη συγκέντρωση σκόνης στον περιβάλλοντα χώρο). Είναι αναλώσιμο προϊόν και δεν συνιστάται να πλένεται, καθώς μπορεί να καταστρέψει τη δομή των ινών φιλτραρίσματος και το επίπεδο φιλτραρίσματος. Για εφαρμογές που απαιτούν σχέδιο καθαρισμού, μπορούμε επίσης να προσφέρουμε συνθετικές λύσεις φιλτραρίσματος (όπως προ-φιλτραρισμένο υλικό + HEPA δύο επιπέδων), το αρχικό φίλτρο μπορεί να πλυθεί προκειμένου να παραταθεί η διάρκεια ζωής του κύριου φίλτρου, παρακαλούμε να επικοινωνήσετε περαιτέρω με την ομάδα τεχνολογίας μας.

Η Cleantop ιδρύθηκε το 2002, με περισσότερα από 20 χρόνια εστίασης σε προϊόντα φιλτραρίσματος αέρα και νερού, σταθερά διαθέσιμα στην Ευρώπη, ΗΠΑ, Ιαπωνία και Νότια Κορέα, και έχουμε εξυπηρετήσει πολλές διεθνείς γνωστές μάρκες, πελάτες OEM και εμπόρους. Γνωρίζουμε τις κανονιστικές απαιτήσεις των διαφόρων αγορών (όπως ευρώ MDR, FDA 510K αναγνώριση στις ΗΠΑ, PMDA στην Ιαπωνία, κ.α.) και μπορούμε να βοηθήσουμε τους πελάτες να ολοκληρώσουν τις ρυθμιστικές τους διαδικασίες.