Nuestra caja de filtración de polvo utiliza material filtrante de nivel HEPA, cuya eficiencia de filtración para partículas de 0.3μm puede alcanzar ≥99.97% (nivel H13), lo que puede interceptar de manera efectiva el polvo, polen, PM2.5 y partículas microbianas en el aire, asegurando la limpieza del aire de entrada en los ventiladores. El producto es compatible con los ventiladores médicos y domésticos de las principales marcas del mercado, y también apoya la personalización estructural según las especificaciones o muestras proporcionadas por el cliente para garantizar una adaptación perfecta.

Como producto de filtración complementario para ventiladores, hemos obtenido la certificación GMP de suministros médicos y la certificación IATF16949 en 2024. Además, la empresa ha pasado las certificaciones de los sistemas de gestión ISO 9001, ISO 14001 y ISO 45001, y cuenta con certificaciones internacionales como BSC1 de Europa, EPA de EE. UU. y NSF. Los productos ya se exportan de manera estable a Europa, EE. UU., Japón, Corea del Sur y otras regiones, cumpliendo completamente con los requisitos de cumplimiento de los principales mercados internacionales.

Sí. Cleantop tiene más de 20 años de experiencia en el desarrollo y fabricación de productos de filtración, acumulando más de mil soluciones de filtración. Podemos ofrecer un servicio de personalización integral según las necesidades del cliente, que incluye: diseño de la estructura y dimensiones de la carcasa, selección del grado de material filtrante (HEPA H11-H14), impresión de logotipos, empaque en cajas/calentadores, y desarrollo completo de moldes privados (ODM). Contamos con un equipo profesional de I+D y generalmente podemos proporcionar propuestas de muestras personalizadas en 7-15 días.

Cleantop cuenta con una planta de 50000㎡, en la que hay 6 salas limpias que suman 20000㎡, cumpliendo con los requisitos de producción de productos de nivel médico. Para la fabricación de las cajas de filtración HEPA médicas, llevamos a cabo todo el proceso de corte, plegado, ensamblaje y embalaje de materiales filtrantes en la sala limpia, evitando efectivamente la contaminación secundaria. Combinando normas GMP y control de procesos IATF16949, garantizamos que cada lote de productos cumpla con los estándares de esterilidad y limpieza médica.

Contamos con un centro de detección CNAS reconocido a nivel nacional, que puede realizar pruebas exhaustivas de parámetros clave como eficiencia de filtración, resistencia, capacidad de carga de polvo, hermeticidad y resistencia estructural. Se lleva a cabo un control de calidad en tres niveles que incluye inspección inicial, inspección de procesos y muestreo de productos terminados antes de la salida de cada lote, y podemos proporcionar informes de pruebas emitidos por el laboratorio CNAS junto con la mercancía. Si los clientes tienen necesidades especiales, también podemos colaborar enviando muestras a terceros como SGS, TÜV, etc.

El MOQ del producto estándar suele ser de 1,000 PCS. El MOQ para productos personalizados se puede determinar en función de la situación de apertura de moldes. Los plazos de entrega para los productos en stock son aproximadamente de 7 a 15 días, mientras que para productos personalizados en volumen suelen ser de 25 a 35 días. Durante las temporadas altas, priorizaremos los pedidos de clientes habituales. Para muestras, podemos proporcionar muestras de especificaciones existentes para evaluación gratuita (con el costo de envío a cargo del cliente), mientras que las muestras personalizadas se discutirá según la complejidad del desarrollo, apoyando a los clientes a verificar la calidad antes de realizar un pedido.

Cleantop se fundó en 2002, centrando sus esfuerzos en la filtración de aire y agua durante más de 20 años. Contamos con un sistema de cadena de suministro maduro y líneas de procesamiento de materiales filtrantes propias, con fuentes de materia prima estables y controlables. Nuestra planta de 50000㎡ está equipada con equipos de producción automatizados, con una capacidad de producción mensual suficiente para respaldar pedidos a largo plazo de grandes clientes. Con el sistema de gestión de trazabilidad de lotes IATF16949 y pruebas de lotes en el laboratorio CNAS, garantizamos que cada lote de productos tenga un rendimiento consistente, ofreciendo garantías confiables para marcas y clientes OEM.