Nos filtres antibactériens et antiviraux en forme de cylindre adoptent une structure composite filtrante, avec une efficacité de filtration des PM2.5 atteignant 99.97% (norme HEPA H13), un taux antibactérien ≥99%, et un taux antiviral pouvant atteindre 99.9% (vis-à-vis des souches courantes telles que H1N1, Escherichia coli, Staphylococcus aureus). Toutes les données de performance sont fournies par notre centre de test reconnu CNAS, et les clients peuvent demander des données d'essai complètes ainsi que des rapports de validation auprès d'organismes réputés tiers (comme SGS, Intertek) selon leurs besoins.

Cleantop, fabricant professionnel de filtres, a été fondé en 2002 et est certifié ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001. Nos produits détiennent de nombreuses certifications internationales, y compris BSC1 en Europe, EPA, NSF, SOP aux États-Unis, et en 2024, nous obtiendrons la certification IATF16949 pour l'industrie automobile et la certification GMP pour les dispositifs médicaux. Nos produits sont exportés avec succès vers les marchés européens, américains, japonais et coréens depuis plus de 20 ans, et répondent entièrement aux exigences de conformité des marchés cibles.

Nous offrons des services complets de personnalisation OEM/ODM. Les projets personnalisables comprennent : le diamètre du filtre, la hauteur, les diamètres intérieur et extérieur, le nombre de plis, le matériau des couvercles (métallique/plastique/cadre en papier), le poids et le grade du matériau filtrant (H11-H14), le type de revêtement antibactérien/antiviral (ions d'argent, ions de cuivre, extraits de plantes, etc.), ainsi que l'identification des produits, l'emballage en boîte colorée, et le manuel d'instructions. Notre entreprise dispose d'un réservoir de plus de mille solutions de filtrage, et notre équipe de R&D peut réaliser la conception et l'échantillonnage en 7 à 15 jours ouvrables.

Notre usine couvre une superficie de 50 000㎡, dont 20 000㎡ d'atelier propre (6 au total), satisfaisant les besoins de production pour des produits de niveau médical et à haute pureté. Le processus de contrôle qualité comprend : inspection des entrées IQC, inspection IPQC durant le processus de production, inspection FQC des produits finis, ainsi que l'inspection OQC aléatoire dans notre laboratoire CNAS. Des échantillons et des enregistrements de tests complets sont conservés pour chaque lot de produit, garantissant l'uniformité de performances entre les commandes, et supportant les audits clients et la traçabilité des processus.

Dans un environnement domestique normal (fonctionnement moyen de 8 heures par jour), le cycle de remplacement recommandé est de 6 à 12 mois ; dans des environnements commerciaux à fort charge, un remplacement tous les 3 à 6 mois est conseillé. Ce filtre en forme de cylindre est largement adapté pour les purificateurs d'air verticaux/à tour, les purificateurs portables, les systèmes de ventilation, et les appareils de désinfection de l'air commerciaux. Nous pouvons optimiser la configuration du matériau filtrant selon les exigences de débit d'air et de résistance de votre équipement, afin d'atteindre un équilibre optimal entre performance et durée de vie.

Les MOQ pour les modèles standards sont généralement de 1000 à 2000 unités, tandis que le MOQ pour les modèles personnalisés dépend de la complexité des spécifications et varie entre 2000 et 5000 unités, ceci est négociable. Concernant les délais de livraison : les commandes de produits standards peuvent être expédiées en 7 à 15 jours ; les commandes personnalisées prennent entre 25 et 35 jours pour la production après confirmation des échantillons. Notre entreprise dispose de 6 ateliers propres et de nombreuses lignes de production automatisées, ce qui permet d'augmenter la capacité de production flexiblement durant les périodes de pointe, garantissant ainsi le respect des délais de livraison pour nos clients.

Nous soutenons les demandes d'échantillons. Les échantillons de taille standard existante peuvent être expédiés dans un délai de 3 à 5 jours ouvrables ; les échantillons personnalisés nécessitent généralement entre 7 et 15 jours ouvrables pour être développés. Les frais d'échantillons dépendent des spécifications, et un montant peut être déduit de la commande officielle. Les échantillons sont toujours accompagnés d'un rapport de test de performance émis par le laboratoire CNAS, facilitant ainsi l'évaluation rapide de la qualité du produit par le client.

Cleantop s'est spécialisé dans le domaine de la filtration de l'air et de l'eau pendant plus de 20 ans, maîtrisant plusieurs techniques clés pour les matériaux antibactériens et antiviraux : y compris la technologie de revêtement uniforme à charge d'ions argent, la technologie antibactérienne composite cuivre-zinc, la technologie de libération contrôlée d'huiles essentielles, et le procédé d'augmentation électrostatique. Notre centre de test CNAS peut tester complètement des indicateurs clés tels que le taux antibactérien, le taux antiviral, la capacité de charge de poussière, et la courbe de résistance, et développer avec les clients des solutions antibactériennes personnalisées, aidant ainsi les marques à établir un avantage compétitif différencié sur le marché.