Notre boîte de filtration des poussières utilise des matériaux filtrants de niveau HEPA, atteignant une efficacité de filtration de ≥99,97% pour les particules de 0,3μm (niveau H13), ce qui permet d'intercepter efficacement la poussière, le pollen, les PM2,5 et les particules microbiologiques dans l'air, garantissant la propreté de l'air entrant dans le respirateur. Le produit est compatible avec les modèles de respirateurs médicaux et domestiques les plus courants sur le marché, tout en prenant en charge la personnalisation de la structure selon les dessins ou les échantillons fournis par les clients afin d'assurer un ajustement parfait.

En tant que produit de filtration pour respirateurs, notre société a obtenu la certification GMP pour dispositifs médicaux et la certification IATF16949 en 2024. De plus, l'entreprise a été certifiée selon les trois systèmes de gestion ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001, et détient des certifications internationales telles que BSC1 en Europe, EPA aux États-Unis et NSF. Nos produits sont stabilisés pour l'export vers l'Europe, les États-Unis, le Japon et la Corée, satisfaisant pleinement aux exigences de conformité des principaux marchés internationaux.

Oui. Cleantop possède plus de 20 ans d'expérience dans la recherche et la fabrication de produits de filtration, et a accumulé plus de mille solutions de filtration. Nous pouvons fournir un service de personnalisation complet selon les besoins des clients, y compris : conception des dimensions et de la structure de l'enveloppe, choix du niveau de matériau filtrant (HEPA H11-H14), impression de logo, personnalisation de l'emballage en boîte/coupelle/neutre, ainsi que le développement complet de moules (ODM). Nous avons une équipe de recherche et développement professionnelle qui peut généralement fournir des échantillons personnalisés en 7 à 15 jours.

L'usine de Cleantop couvre une superficie de 50 000 m², dont 20 000 m² d'ateliers propres équipés de 6 salles propres qui répondent aux exigences de production de produits médicaux. Pour nos filtres médicaux HEPA, nous effectuons l'ensemble du processus de découpe, de pliage, d'assemblage et d'emballage des matériaux filtrants dans des salles propres, empêchant efficacement la contamination secondaire. En combinant les normes GMP avec la gestion des processus IATF16949, nous veillons à ce que chaque lot de produits respecte les normes médicales de stérilité et de propreté.

Cleantop a établi un centre de test CNAS reconnu au niveau national, capable de tester en profondeur des paramètres clés tels que l'efficacité de filtration, la résistance, la capacité de charge, l'étanchéité et la résistance structurelle. Chaque lot de produits subit un contrôle de qualité en trois étapes comprenant un contrôle des premiers articles, des inspections de process et un contrôle final des échantillons, et nous pouvons fournir un rapport de test délivré par le laboratoire CNAS. Si des exigences particulières existent, nous pouvons également nous coordonner pour des tests par des entités tierces telles que SGS, TÜV, etc.

Pour les produits standards, la quantité minimum de commande (MOQ) est généralement de 1 000 pièces, tandis que pour les produits personnalisés, le MOQ sera déterminé en fonction des conditions de moulage. Le délai de livraison pour les produits en stock est d'environ 7 à 15 jours, alors que le délai pour les produits personnalisés est généralement de 25 à 35 jours. En haute saison, nous privilégierons les commandes des anciens clients. En ce qui concerne les échantillons, nous pouvons fournir des échantillons de spécifications existantes pour évaluation gratuite (frais de livraison à la charge du client) ; les échantillons personnalisés seront négociés en fonction de la complexité du développement, en soutenant les clients pour valider la qualité avant de passer commande.

Cleantop a été fondée en 2002 et s'est spécialisée dans l'industrie de la filtration d'air et d'eau pendant plus de 20 ans. Nous disposons d'un système d'approvisionnement mature et de lignes de traitement de matériaux filtrants sous notre propre contrôle, avec des sources de matières premières stables et contrôlables. L'usine de 50 000 m² est équipée d'équipements de production automatisés, avec une capacité de production mensuelle suffisante pour soutenir les commandes à long terme d'importants clients. Couplé avec une gestion de traçabilité par lots IATF16949 et des tests de lots par laboratoire CNAS, nous garantissons la cohérence des performances de chaque lot de produits, assurant des garanties fiables pour les marques et les clients OEM.