भारी उद्योग सुरक्षा और नैदानिक चिकित्सा वातावरण में, अत्यंत सूक्ष्म एरोसोल वाहक, बैक्टीरिया वायरस और हानिकारक रासायनिक गैसें (VOCs) श्वसन प्रणाली के लिए सबसे घातक अदृश्य खतरे हैं। क्लिंटॉप (Cleantop) के पास बीस वर्षों का फ़िल्ट्रेशन तकनीकी अनुभव है, जो आपको उच्चतमवेंटिलेटर HEPA संगठित फ़िल्टर प्रदान करता है। उच्च परिशुद्धता एयरोस्पेस स्तर का PTFE (पॉलिटेट्राफ्लोरोएथिलीन) फ़िल्टर सामग्री का चयन किया गया है, जो PM0.3 सूक्ष्म कणों को 99.99% की अविश्वसनीय रेट में रोकने में सक्षम है, और उच्च प्रभावी गैस अवशोषण तकनीक को अभिनव रूप से संयोजित किया गया है, और सबसे शुद्ध श्वसन सुरक्षा को दोहरी सुरक्षा प्रदान करता है। सभी आकारों के लिए OEM लचीला अनुकूलन का समर्थन करें, कड़े मानकों को पूरा करें विभिन्न वेंटिलेटर्स और गैस मास्क के लिए।
चिकित्सा स्तर के नमूना समाधान प्राप्त करने के लिए इंजीनियरिंग टीम से संपर्क करेंसामान्य कांच फाइबर या PP फ़िल्टर पेपर सूक्ष्म वायरस एरोसोल का सामना नहीं कर सकते। यह फ़िल्टर एयरोस्पेस स्तर PTFE पॉलिटेट्राफ्लोरोएथिलीन माइक्रोपोरस कोटेड सामग्री का उपयोग करता है, जो PM0.3 (0.3 माइक्रोन कण) की अवरुद्ध दक्षता को 99.99% तक पहुँचाता है। बैक्टीरिया, वायरस वाहक और हानिकारक एरोसोल को पूरी तरह से रोकने में सक्षम, यह नैदानिक चिकित्सा और उच्च जोखिम सुरक्षा के कठोर मानकों को पूरी तरह से अनुप्राणित करता है।
भारी रासायनिक, पेंटिंग, या विशेष प्रयोगशालाओं जैसे औद्योगिक परिदृश्यों में, केवल उच्च घनत्व धूल के अलावा, घातक रासायनिक वाष्प गैस भी मौजूद होती है। उत्पाद ने सूक्ष्म कणों की अवरोधन और रासायनिक गैसों के अवशोषण को संयोजित किया है। यह भौतिक रूप से ठोस कणों को रोकने के साथ-साथ, कार्यात्मक वातावरण में वाष्पशील कार्बनिक यौगिकों (VOCs) को प्रभावी रूप से समाहित और अवशोषित कर, एक वास्तविक समग्र श्वसन सुरक्षा प्रदान करता है।
विभिन्न वेंटिलेटर, एनेस्थीसिया मशीन और गैस मास्क की प्रवेश संरचना भिन्न होती है। क्लिंटॉप के 20,000 मीटर² साफ उत्पादन कार्यशाला के आधार पर, हमारी उत्पादन प्रक्रिया चिकित्सा उत्पाद GMP प्रमाणित मानदंडों का अनुसरण करती है। हम आपको आकार, इंटरफेस थ्रेड, और फ़िल्टर सामग्री के अनुपात तक की सभी OEM लचीले अनुकूलन सेवाएं प्रदान करते हैं, 100% वायुरोधिता और सुरक्षा सुनिश्चित करते हैं।
| उत्पाद नाम | उच्च दक्षता HEPA फ़िल्टर / वेंटिलेटर फ़िल्टर (HEPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| मुख्य फ़िल्टर सामग्री का गठन | उच्च परिशुद्धता PTFE (पॉलिटेट्राफ्लोरोएथिलीन माइक्रोपोरस फिल्म) / शीर्ष कांच फाइबर / समग्र सक्रिय कार्बन अवशोषक सामग्री |
| मुख्य शुद्धिकरण प्रदर्शन | डुअल इफेक्ट: सटीक रूप से PM0.3 स्तर के सूक्ष्म कणों को हटाना (दक्षता ≥ 99.99%) + प्रभावी रूप से अवशोषित करना और VOCs हानिकारक गैसों को नष्ट करना |
| विस्तारित स्तर चयन | उच्च दक्षता HEPA (H13/H14) से लेकर 超高效 ULPA (U15 और उच्च) विभिन्न फ़िल्ट्रेशन स्तर कॉन्फ़िगरेशन उपलब्ध हैं, जिसमें धुलाई योग्य संस्करण फ़िल्टर भी समर्थित हैं। |
| मुख्य आवेदन परिदृश्य | नैदानिक चिकित्सा वेंटिलेटर, एनेस्थीसिया मशीन रिंग सिस्टम, औद्योगिक गैस मास्क/पॉजिटिव प्रेशर श्वसन器, उच्च मानक की नई हवा शोधन और ऑक्सीजन उत्पादन उपकरण। |
| आकार परिवर्तन अनुकूलन | क्लाइंट ड्राइंग के अनुसार पूरी तरह से मोल्डिंग बनाया जा रहा है। गैर विषैले चिकित्सा स्तर का ABS/PC इंजेक्शन मोल्ड बाहरी शरीर, चिकित्सा सिलिकॉन अल्ट्रासोनिक वेल्डेड सील रिंग प्रदान करें, गारंटी देते हैं कि इसमें कोई लीक नहीं है। |
| अधिकार प्रणाली प्रमाणन | क्लिंटॉप में राष्ट्रीय स्तर का CNAS परीक्षण केंद्र है जो फ़िल्टरिंग प्रभाव का मान्यता प्राप्त करता है। कंपनी ने चिकित्सा उत्पाद GMP प्रमाणन, IATF16949 और ISO 14001, ISO 45001 प्रणाली प्रमाणपत्र प्राप्त किया है। |
श्वसन फ़िल्टरिंग जीवन सुरक्षा से संबंधित है, जिसमें कोई भी समझौता नहीं किया जा सकता। 20 वर्षों के सबसे उन्नत फ़िल्टरिंग तकनीकी अनुभव, अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा GMP प्रमाणन, और राष्ट्रीय स्तर की प्रयोगशाला गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली के साथ, क्लिंटॉप (Cleantop) आपके लिए सबसे भरोसेमंद और सबसे शक्तिशाली रणनीतिक साझेदार साबित होगा।
इंजीनियरिंग टीम से संपर्क करें / चिकित्सा स्तर के फ़िल्टर नमूने और मूल्यांकन के लिए आवेदन करेंक्लिंटॉप गैस फ़िल्टर बॉक्स में उच्च दक्षता फ़िल्टर सामग्री का उपयोग किया गया है, जो HEPA H13/H14 स्तर (0.3μm कणों के लिए दक्षता ≥99.97%) तक की फ़िल्टरिंग दक्षता प्रदान करता है, जो बैक्टीरिया, वायरस एरोसोल, कण और गंध को प्रभावी रूप से रोकता है। उत्पाद चिकित्सा वेंटिलेटर, एनेस्थीसिया मशीन, ऑक्सीजन बनाने वाले यंत्र और आपातकालीन श्वसन उपकरण जैसे विभिन्न परिदृश्यों में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिससे मरीजों के श्वसन मार्ग की सफाई और सुरक्षा सुनिश्चित होती है। हम ग्राहकों के विशिष्ट उपकरण मॉडल और फ़िल्टरिंग आवश्यकताओं के आधार पर विभिन्न दक्षता स्तर (HEPA + सक्रिय कार्बन सम्मिलित संरचना) के समाधान भी प्रदान कर सकते हैं।
क्लिंटॉप ने ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 प्रणाली प्रमाणन प्राप्त किया है, और 2024 में IATF16949 ऑटोमोबाइल उद्योग认证 और चिकित्सा उत्पाद GMP प्रमाणन लिया है, उत्पादन प्रणाली पूरी तरह से चिकित्सा स्तर के उत्पादों की अनुपालन आवश्यकताओं के अनुसार है। साथ ही, हमारे उत्पादों ने यूरोप के BSC1, अमेरिका के EPA, NSF और SOP समेत कई अंतरराष्ट्रीय प्रमाणपत्र पारित किए हैं, जो यूरोप, अमेरिका, जापान, दक्षिण कोरिया जैसे बाजारों में निर्यात किया जाता है। चिकित्सा वेंटिलेटर के लिए गैस फ़िल्टर बॉक्स के लिए, हम ग्राहक की सहायता कर सकते हैं, FDA, CE (MDR) समेत अंत उपयोग के लिए आवश्यक परीक्षण रिपोर्ट और तकनीकी फ़ाइलें पूर्ण करें।
हमारे पास 20 से अधिक वर्षों का फ़िल्टर उत्पाद विकास और निर्माण का अनुभव और हजारों समाधान का भंडार है, हम OEM/ODM अनुकूलन सेवाओं का पूरी तरह समर्थन करते हैं। अनुकूलन की सीमा में फ़िल्टर बॉक्स का बाहरी संरचना (आकार, इंटरफेस, क्लिप डिज़ाइन), फ़िल्टर सामग्री का संयोजन (HEPA, सक्रिय कार्बन, एंटी-बैक्टीरियल कोटिंग आदि), फ़िल्टरिंग दक्षता स्तर, बाहरी सामग्री (चिकित्सा स्तर का ABS, PC आदि), और लोगो छपाई, रंग बॉक्स पैकिंग, मैनुअल आदि शामिल हैं। हमारे पास एक पेशेवर अनुसंधान एवं विकास टीम है, जो ड्राइंग डिज़ाइन, मोल्ड विकास से लेकर छोटी मात्रा में परीक्षण उत्पादन किया जा सकता है। आमतौर पर विकास काल 30-45 दिन है।
क्लिंटॉप का निर्माण का क्षेत्रफल 50000㎡ है, जिसमें 6 साफ कमरे शामिल हैं, जो 20000㎡ में है, जो चिकित्सा स्तर के उत्पाद की साफ उत्पादन आवश्यकताओं को पूरा करता है। हमारे पास राष्ट्रीय CNAS द्वारा मान्यता प्राप्त परीक्षण केंद्र है, जो फ़िल्टरिंग दक्षता, अवरोध, धूल क्षमता, सीलिंग, वायुरोधिता आदि की सभी परीक्षण को स्वतंत्र रूप से पूरा कर सकता है। गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रिया में सामग्री IQC, प्रक्रिया IPQC, समाप्त उत्पाद FQC और शिपमेंट OQC के चार चरण शामिल हैं, प्रत्येक बैच उत्पाद के साथ परीक्षण रिपोर्ट होती है, जो बैच की स्थिरता और ट्रेसिंग की गारंटी देता है, यही कारण है कि हम लगातार अमेरिका, यूरोप और जापान जैसे उच्च अंत ग्राहकों की सेवा कर सके।
गैस फ़िल्टर बॉक्स की सेवा जीवन वास्तविक ऑपरेशनल स्थितियों (हवा की मात्रा, पर्यावरण की सफाई, उपयोग की अवधि आदि) पर निर्भर करती है। सामान्य चिकित्सा वेंटिलेटर गैस फ़िल्टर बॉक्स की अनुशंसित प्रतिस्थापन साइकल एक बार के मरीज उपयोग के बाद प्रतिस्थापित करना (एकल उपयोग मॉडल) या हर 24-72 घंटे में प्रतिस्थापित करना (पुनः उपयोग मॉडल); घरेलू वेंटिलेटर परिदृश्यों में सामान्यतः 1-3 महीने होते हैं। हम ग्राहक के उपकरण मापदंडों और लक्षित बाजार के नियमों के अनुसार, जीवन परीक्षण डेटा और स्पष्ट प्रतिस्थापन दिशा-निर्देश प्रदान कर सकते हैं, ताकि ग्राहकों को बिक्री के बाद सामग्री की योजना बनाने में सहायता मिल सके।
मानक आकार के उत्पादों के लिए MOQ आमतौर पर 1000pcs होता है, अनुकूलित उत्पादों के लिए MOQ मोल्ड और फ़िल्टर सामग्री कॉन्फ़िगरेशन के अनुसार अलग से मूल्यांकन किया जाएगा। नमूनों के मामले में: मानक नमूने 3-5 कार्य दिवसों में भेजे जा सकते हैं; अनुकूलित नमूने (जो मोल्डिंग का संदर्भ देते हैं) आमतौर पर 15-30 दिनों में पूर्ण किए जाते हैं। मात्रा में डिलीवरी का सामान्य समय आदेश की पुष्टि के बाद 25-35 दिनों होता है, तत्काल आदेश को साफ कमरे में प्राथमिकता के साथ उत्पादन किया जा सकता है। हमारे मुख्यालय में भरपूर कच्चे माल का भंडार है, दीर्घकालिक सहयोगी ग्राहकों के लिए VMI स्टॉक प्रबंधन सेवा प्रदान कर सकता है, जो पुनः स्टॉक चक्र को कम कर सकता है।
चिकित्सा गैस फ़िल्टर बॉक्स के लिए, हम GMP साफ कमरे में असेंबली, परीक्षण और प्रारंभिक पैकिंग करते हैं, चिकित्सा स्तर के PE बैग का उपयोग करके स्वतंत्र रूप से पैक करते हैं, फिर मध्य बॉक्स और निर्यात कार्टन पैकेज में होते हैं, बाहरी बॉक्स ISTA परिवहन परीक्षण मानक का पालन करता है। जिन उत्पादों की संवेदनशीलता की आवश्यकता होती है, हम EO एपॉक्सी एथिलीन कीटाणुशोधन सेवा प्रदान कर सकते हैं और कीटाणुशोधन सत्यापन रिपोर्ट प्रदान कर सकते हैं। प्रत्येक बैच की शिपमेंट में वायुरोधिता का यादृच्छिक परीक्षण और पूरा दृश्य निरीक्षण होता है, और ग्राहक द्वारा निर्दिष्ट तीसरे पक्ष की जांच को समर्थन करता है (SGS, BV, TÜV आदि), यह सुनिश्चित करता है कि उत्पाद को अंतिम ग्राहक तक सर्वश्रेष्ठ अवस्था में पहुंचाया जाए।
