Cégünk por szűrődobozai HEPA szintű szűrőanyagot használnak, amely a 0.3μm részecskék szűrési hatékonyságát ≥99.97%-ra (H13 szint) emeli, hatékonyan leválasztva a levegőben lévő port, pollent, PM2.5-öt és mikrobiológiai részecskéket, garantálva a légzőkészülékbe jutó levegő tisztaságát. A termék kombinálható a piacon elérhető főbb orvosi és otthoni légzőkészülékekkel, és támogatja a vásárlók géprajzai vagy mintái alapján történő struktúralakítás testreszabását, biztosítva a tökéletes illesztést.

A légzőkészülék kiegészítő szűrőtermékeként cégünk 2024-ben megszerezte az orvosi termékek GMP tanúsítványát és az IATF16949 tanúsítványt, míg a vállalat teljes mértékben átment az ISO 9001, ISO 14001 és ISO 45001 három fő menedzsment rendszerének tanúsításán, és rendelkezik az európai BSC1, amerikai EPA, NSF és más nemzetközi tanúsítványokkal. A termékek stabilan exportálnak Európába, az Egyesült Államokba, Japánba, Dél-Koreába és más területekre, teljes mértékben megfelelve a fő nemzetközi piacok megfelelőségi követelményeinek.

Támogatott. A Cleantop 20 évnyi szűrőtermék fejlesztési és gyártási tapasztalata keretében több mint ezerféle szűrési megoldás felhalmozódott. Az ügyfél igényei alapján teljeskörű testreszabási szolgáltatást nyújtunk, beleértve: a külső méret és struktúra tervezése, szűrőanyag szintválasztás (HEPA H11-H14), logó nyomtatás, színes doboz/ vákuumcsomagolás/közömbös csomagolás testreszabás, valamint a teljes míves fejlesztés (ODM). Szakmai fejlesztői csapattal rendelkezünk, és általában 7-15 napon belül tudjuk biztosítani a testreszabott mintázati megoldásokat.

A Cleantop gyár területe 50000㎡, melyből 20000㎡ tiszta szobákkal van ellátva, a tiszta szint megfelel az orvosi termékek gyártási követelményeinek. Az orvosi HEPA szűrő dobozok esetén a tiszta szobában zajlik a szűrőanyag vágása, hajtogatása, összeszerelése és csomagolása, hatékonyan megelőzve a másodlagos szennyeződéseket. A GMP szabvány és az IATF16949 folyamatainak betartásával biztosítjuk, hogy minden egyes termék megfeleljen az orvosi steril és tiszta szabványoknak.

Cégünk rendelkezik a nemzeti szintű CNAS tesztelő központtal, amely képes átfogó tesztelést végezni a szűrési hatékonyság, ellenállás, por térfogat, légtömörség, szerkezeti erősség és egyéb kulcsfontosságú paraméterek tekintetében. Minden termék szállítása előtt végrehajtjuk az elsőként készült minták ellenőrzését, a folyamat felügyeletét és a végtermékek mintavételezését, és a szállítmányhoz CNAS laboratóriumi tesztjelentést is lehet biztosítani. Ha az ügyfélnek különleges igénye van, szívesen együttműködünk a SGS, TÜV és más harmadik fél tesztelő szervezetekkel.

A standard termékek MOQ-ja általában 1,000PCS, a testreszabott termékek MOQ-ja a formázás függvényében tárgyalás útján kerül meghatározásra. A raktáron lévő termékek szállítási időtartama körülbelül 7-15 nap, míg a testreszabott termékek tömeges szállítása általában 25-35 napot igényel, a csúcsidőszakban pedig előnyben részesítjük a visszatérő ügyfeleink megrendeléseit. A minták tekintetében biztosítjuk a meglévő specifikációs minták ingyenes értékelését (szállítási díj fizetendő), míg a testreszabott minták esetén a fejlesztési bonyolultság függvényében tárgyalunk, támogatva az ügyfelet, hogy először ellenőrizhesse a minőséget, mielőtt rendelne.

A Cleantop 2002 óta működik, több mint 20 éve foglalkozik a levegő és víz szűrésével, és érett ellátási lánc rendszerrel, valamint saját szűrőanyag feldolgozó gyártósorral rendelkezik, a nyersanyagok stabil és ellenőrzött forrásaival. Az 50000㎡ gyár automatizált gyártó gépekkel felszerelt, havi gyártási kapacitása elegendő hosszú távú stabil megrendelésekhez nagy ügyféllé. A batch nyomozási menedzsment (IATF16949) és a batch tesztelés (CNAS laboratórium) segítségével biztosítjuk a termékek teljesítményének egységességét, megbízható garanciát nyújtva a márkák és az OEM ügyfelek számára.