중공업 방호 및 임상 의료 환경에서 극도로 미세한 에어로졸 매개체, 세균 바이러스 및 유해 화학 가스(VOCs)는 호흡기 시스템에 가장 치명적인 보이지 않는 위협입니다. 클린탑(Cleantop)은 20년 이상의 필터링 기술 경험을 바탕으로 최고의 호흡기 ULPA 복합 필터를 제공합니다. 높은 정밀도의 항공 우주급 PTFE(폴테트라플루오로에틸렌) 필터 재료를 선정하여 PM0.3 극세먼지를 99.999% 이상 절대 차단 할 수 있을 뿐만 아니라 강력한 가스 흡착 기술을 결합하여 최상의 호흡 안전을 보장합니다. 전 사이즈 OEM 유연한 맞춤화를 지원하여 다양한 호흡기 및 방독면의 엄격한 요구를 충족합니다.
의료급 샘플 솔루션을 위한 엔지니어 팀에 문의하기일반 유리 섬유나 PP 필터지는 극세 바이러스 에어로졸을 처리하기 어렵습니다. 본 필터 카트리지는 항공 우주급 PTFE 폴테트라플루오로에틸렌 미세 다공성 코팅 재질을 사용하여, 매우 포착하기 어려운 PM0.3(0.3 마이크론 입자)의 차단 효율이 99.999% 이상입니다. 박테리아, 바이러스 매개체 및 유해 에어로졸을 완벽하게 차단하며 임상 의료 및 고위험 방호의 엄격한 기준을 충족합니다.
중화학, 도장 또는 특수 실험실과 같은 산업 현장에서, 고농도의 미세먼지 외에도 치명적인 화학 휘발 가스가 동반됩니다. 제품은 미세 입자 차단과 화학 가스 흡착을 혁신적으로 결합합니다. 고체 입자의 물리적 차단과 동시에 작업 환경의 휘발성 유기 화합물(VOCs)을 효과적으로 중화 및 흡착하여 진정한 전방위 호흡 장벽을 제공합니다.
각종 호흡기, 마취기 및 방독면의 유입구 구조가 다릅니다. 클린탑 20000㎡의 클린룸 제조장에 기반하여, 저희의 전체 생산 과정은 의료 용품 GMP 인증 표준을 철저히 준수합니다. 크기, 형태, 인터페이스 나사부터 필터 재료 비율까지 종합적인 OEM 유연 맞춤화 서비스를 제공하여 100%의 기밀성과 안전성을 보장합니다.
| 제품명 | 초고효율 ULPA 필터 / 호흡기 필터 (ULPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| 핵심 필터 재료 구성 | 고정밀 PTFE (폴테트라플루오로에틸렌 미세 다공성膜) / 최고급 유리 섬유 / 복합 활성탄 흡착 재료 |
| 핵심 정화 성능 | 정밀 제거 PM0.3 등급 미세 입자(효율 ≥ 99.999%) |
| 확장 등급 선택 | 초고효율 ULPA (U15 이상) 다양한 필터 등급 구성 제공 |
| 주요 적용 장면 | 임상 의료용 호흡기, 마취기 회로 시스템, 산업 방독면/양압 호흡기, 고사양 신선 공기 정화 및 산소 발생 장비. |
| 외형 치수 맞춤 | 고객 도면에 완전 맞춤형 생산. 무독성 의료급 ABS/PC 사출 외장, 의료용 실리콘 초음파 용접 밀봉 링 제공, 완전 기밀 보장. |
| 권위 인증 | 클린탑은 국가급 CNAS 검사 센터에서 필터 성능 검증을 보유하고 있습니다. 회사는 이미 의료 용품 GMP 인증, IATF16949 및 ISO 14001, ISO 45001 시스템 인증을 획득했습니다. |
호흡 필터는 생명 안전과 관련이 있으므로 어떤妥 협도 허용되지 않습니다. 20년 이상의 첨단 필터링 기술 경험, 국제화된 의료 GMP 인증 및 국가급 실험실 품질 관리 시스템을 바탕으로 클린탑(Cleantop)은 귀하가 가장 신뢰할 수 있고 강력한 전략적 파트너입니다.
엔지니어 팀에 문의하기 / 의료급 필터 샘플 및 견적 신청저희의 먼지 필터 박스는 ULPA U15 등급을 충족하며, 0.1-0.2μm 입자에 대해 필터링 효율이 ≥99.9995%로, 박테리아, 바이러스, PM2.5 및 미세 먼지를 효과적으로 차단할 수 있습니다. 제품은 시장의 주류 호흡기 브랜드에 적합하며, 고객님이 제공하는 기종 도면이나 샘플에 따라 치수 및 인터페이스 맞춤이 가능합니다. 100% 호환성을 보장합니다.
의료용 호흡기 부품 공급업체로서, 저희는 2024년에 의료 용품 GMP 인증을 받았으며, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 및 IATF16949 인증도 보유하고 있습니다. 제품은 유럽 BSC1, 미국 EPA, NSF 등의 국제 인증을 통과했습니다. 고객님께는 COA, COC, MSDS, 테스트 보고서 등을 포함한 완전한 규제 문서 패키지를 제공할 수 있으며, 유럽 및 미국 등에서의 등록과 준수를 폭넓게 지원합니다.
저희는 전방위 OEM/ODM 맞춤 서비스를 지원합니다. 구체적으로는: ①구조 맞춤——크기, 외장, 인터페이스, 클립 구조를 도면에 따라 맞춤형 생산; ②필터 재료 맞춤——HEPA/ULPA 다양한 등급, 활성탄 또는 포름알데히드 제거층과의 복합 필터; ③외관 맞춤——로고 인쇄, 색상, 라벨; ④패키징 맞춤——컬러 박스, 흡착, 다국어 버전의 설명서. 20년 이상의 산업 경험과 천 가지 이상의 성숙한 솔루션을 바탕으로 고객님의 개별화된 요구에 빠르게 대응할 수 있습니다.
클린탑은 50000㎡의 공장을 보유하고 있으며, 그중 20000㎡는 의료용 고효율 필터 제품을 위한 클린룸(총 6개)입니다. 저희는 국가 CNAS가 인정한 검사 센터를 설립하여 PAO/DOP 스캔 검사, 입자 계수, 풍저항 테스트 등 전반적인 검사 능력을 갖추고 있으며, 모든 제품은 매 batch별 성능 테스트를 거칩니다. IATF16949 및 GMP 품질 관리 흐름을 기반으로 원자재 입고부터 완제품 출하까지 전 과정이 추적 가능합니다.
표준 모델 최소 주문 수량(MOQ)은 보통 1,000PCS이며, 구체적인 사항은 사양에 따릅니다. 맞춤화된 제품의 MOQ는 금형 제작 상황에 따라 협의합니다. 납기 측면에서는, 표준품 재고 주문은 7-15일 이내에 출하되며, OEM 맞춤 주문은 일반적으로 25-35일(금형 제작 시간 제외) 걸립니다. 성수기나 대량 주문의 경우 우선 생산 일정을 조정하여 귀하의 공급 체인을 안정적으로 확보할 수 있습니다.
저희는 고객의 샘플 검증 요청을 매우 환영합니다. 표준 규격 샘플은 무료로 1-3개 제공할 수 있으며, 고객은 국제 특송 비용을 부담해야 합니다. 맞춤형 샘플은 개발 복잡도에 따라 샘플 비용을 부과하며(대량 주문 후 환불 가능), 샘플은 일반적으로 3-5 영업일 내에 발송되며, 편리한 실기 테스트와 비교 평가를 위해 완전한 제 3자 검사 보고서를 첨부합니다.
ULPA 등급 먼지 필터 박스의 권장 사용 수명은 500-1000시간입니다(사용 환경의 먼지 농도에 따라 다름)로, 일회성 소모품으로 물세척을 권장하지 않으며, 필터 재료의 섬유 구조와 필터 등급 손상을 피하기 위함입니다. 세척 가능한 디자인의 응용 장면이 필요한 경우, 복합형 필터 솔루션(예: 프리 필터 폴리에틸렌 + HEPA 이중 구조)을 제공할 수 있습니다. 초기 필터는 세척 가능하여 주 필터 수명을 연장할 수 있으며, 기술 팀과 더 자세한 상담을 환영합니다.
클린탑은 2002년에 설립되어 20년 넘게 공기 및 물 필터 제품에 전문화되어 있으며, 제품은 유럽, 미국, 일본, 한국 등 선진 시장에 안정적으로 판매되고 있으며, 여러 국제적으로 유명한 브랜드 업체, OEM 고객 및 거래처에 서비스를 제공해왔습니다. 우리는 각 목표 시장의 규제 요구를 잘 알고 있으며(예: 유럽연합 MDR, 미국 FDA 510K 부품 등록, 일본 PMDA 등), 고객이 제품의 규제 계획을 완료하는 데 도움을 줄 수 있어 신뢰할 수 있는 장기 전략 공급업체입니다.
