Nasze filtry pyłowe wykorzystują materiały filtracyjne klasy HEPA, osiągając skuteczność filtracji dla cząstek o wielkości 0.3μm na poziomie ≥99.97% (klasa H13), skutecznie zatrzymując pył, pyłki, PM2.5 oraz mikroorganizmy w powietrzu, zapewniając czystość powietrza wdmuchiwanego przez respirator. Produkt jest zgodny z najpopularniejszymi modelami respiratorów dla zastosowań medycznych oraz domowych i wspiera dostosowanie strukturalne zgodnie z rysunkami lub próbkami dostarczonymi przez klienta, aby zapewnić perfekcyjne dopasowanie.

Jako produkt filtracyjny dla respiratorów, uzyskaliśmy w 2024 roku certyfikację GMP dla wyrobów medycznych oraz certyfikację IATF16949. Ponadto nasza firma przeszła wszystkie trzy podstawowe certyfikacje systemów zarządzania: ISO 9001, ISO 14001 i ISO 45001, oraz posiada międzynarodowe certyfikaty takie jak BSC1 z Europy, EPA oraz NSF z USA. Nasze produkty są stabilnie eksportowane do Europy, USA, Japonii, Korei Południowej, spełniając w pełni wymogi regulacyjne głównych rynków międzynarodowych.

Tak. Cleantop posiada ponad 20-letnie doświadczenie w badaniach i produkcji produktów filtracyjnych, gromadząc tysiące rozwiązań filtracyjnych. Możemy dostarczyć kompleksowe usługi dostosowujące zgodnie z wymaganiami klienta, w tym projektowanie rozmiarów obudowy, wybór klas filtracyjnych (HEPA H11-H14), drukowanie logo, dostosowywanie opakowań, a także pełne rozwój form (ODM). Mamy profesjonalny zespół badawczy, który zwykle może dostarczyć próbki w ciągu 7-15 dni.

Fabryka Cleantop zajmuje powierzchnię 50 000 m², w tym znajduje się 20000 m² pięciu czystych warsztatów, o klasie czystości spełniającej wymagania produkcji wyrobów medycznych. W kontekście filtrów HEPA, wewnątrz czystych warsztatów dokonujemy cięcia, składania i pakowania materiałów filtracyjnych, skutecznie zapobiegając wtórnemu zanieczyszczeniu. Prowadząc zgodnie z normami GMP oraz procesami IATF16949, zapewniamy, że każda partia produktów spełnia standardy czystości i sterylności.

Posiadamy krajowe, uznawane centrum testowe CNAS, które może przeprowadzać kompleksowe testy skuteczności filtracji, oporu, pojemności na zanieczyszczenia, szczelności konstrukcji oraz wytrzymałości. Każda partia produktów przed opuszczeniem fabryki podlega zarówno kontrolom początkowym, okresowym inspectingu, jak i kontrolom jakości finalnej, i może dostarczyć raport testowy wystawiony przez laboratoria CNAS. Jeśli klienci mają szczególne wymagania, możemy również pomóc w wysyłce do zewnętrznych instytucji, takich jak SGS i TÜV.

Standardowa ilość zamówienia (MOQ) wynosi zazwyczaj 1 000 sztuk, podczas gdy MOQ dla wersji dostosowanych jest ustalane w zależności od sytuacji otwierania formy. Czas dostawy dla dostępnych modeli wynosi około 7-15 dni, a dla zamówień dostosowanych zwykle 25-35 dni. W okresach szczytowych będzie się priorytetowo traktować zamówienia klientów powracających. W przypadku próbek, możemy dostarczyć dostępne specyfikacje do bezpłatnej oceny (opłata za przesyłkę według stawek), a dla próbek dostosowanych uzgodniono, że wsparcie podejmie przed złożeniem zamówienia.

Cleantop została założona w 2002 roku, od ponad 20 lat specjalizując się w branży filtracji powietrza i wody, z dojrzałym systemem dostaw i własnymi liniami produkcyjnymi dla materiałów filtracyjnych, z niezawodnym źródłem surowców. Obiekt o powierzchni 50000 m² wyposażony w automatyczne urządzenia produkcyjne, z wystarczającą miesięczną zdolnością produkcyjną, by zaspokoić długoterminowe zamówienia dużych klientów. Dzięki zarządzaniu śledzeniem batch z systemem IATF16949 oraz testowaniem partii w laboratoriach CNAS, mamy pewność, że każda partia produktów ma spójną jakość, co zapewnia zaufanie dla marek i klientów OEM.