ในการป้องกันอุตสาหกรรมหนักและสภาพแวดล้อมการแพทย์คลินิก อนุภาคในอากาศ, แบคทีเรีย, ไวรัส และก๊าซเคมีที่เป็นอันตราย (VOCs) เป็นภัยคุกคามที่มองไม่เห็นแต่ร้ายแรงที่สุดต่อระบบหายใจ Cleantop นำเสนอประสบการณ์การกรองมากกว่า 20 ปีเพื่อนำเสนอ ฟิลเตอร์ ULPA สำหรับเครื่องช่วยหายใจ ที่ดีที่สุด โดยเลือกใช้วัสดุ PTFE (polytetrafluoroethylene) ระดับอวกาศที่มีความแม่นยำสูงซึ่งไม่เพียงแต่สามารถกั้นอนุภาค PM0.3 ที่เล็กกว่า 99.999% ได้อย่างแน่นหนาเท่านั้น แต่ยังรวมเข้ากับเทคโนโลยีการดูดซับก๊าซที่มีประสิทธิภาพเพื่อปกป้องความปลอดภัยในการหายใจที่บริสุทธิ์ที่สุด ขนาดทั้งหมดรองรับการปรับแต่ง OEM แบบยืดหยุ่นเพื่อตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดของเครื่องช่วยหายใจและหน้ากากกันสารพิษทุกรูปแบบ.
ติดต่อทีมวิศวกรเพื่อขอแผนตัวอย่างระดับการแพทย์กระดาษกรองแก้วธรรมดาหรือ PP ไม่สามารถจัดการกับรอยแยกของไวรัสได้ ฟิลเตอร์นี้ทำจากวัสดุ PTFE polytefluoroethylene ระดับอวกาศที่มีความแม่นยำสูง ซึ่งมีประสิทธิภาพในการกรอง PM0.3 (อนุภาคขนาด 0.3 ไมครอน) สูงถึง 99.999% สามารถขัดขวางแบคทีเรีย ไวรัส มลพิษในอากาศอย่างสมบูรณ์ เหมาะสมกับมาตรฐานที่เข้มงวดในด้านการแพทย์และการป้องกันที่มีความเสี่ยงสูง.
ในสถานการณ์อุตสาหกรรมต่างๆ เช่น อุตสาหกรรมเคมีหนัก การพ่นสี หรือห้องปฏิบัติการเฉพาะ มีความเข้มข้นของฝุ่นสูงและมักมีก๊าซเคมีที่ระเหยเป็นอันตรายร่วมด้วย ผลิตภัณฑ์นี้ผสานการกรองอนุภาคและการดูดซับก๊าซเคมีเข้าด้วยกัน เพื่อให้สามารถขัดขวางอนุภาคที่เป็นของแข็งได้ในขณะเดียวกัน และสามารถดูดซับสารเคมีที่เป็นอันตรายที่เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ให้การป้องกันในการหายใจที่แท้จริง.
โครงสร้างของจุดเข้าอากาศสำหรับเครื่องช่วยหายใจ เครื่องวางยาสลบ และหน้ากากกันสารพิษมีความหลากหลาย โดยเฉพาะเครื่อง Cleantop มีโรงงานผลิตที่มีความสะอาดขนาด 20000㎡ ซึ่งปฏิบัติตามมาตรฐานการรับรอง GMP สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ เช่น การปรับแต่งจุดต่างๆ เช่น ขนาด รูปร่าง เกลียว และอัตราส่วนวัสดุกรอง มอบบริการ OEM ที่หลากหลายเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและความสามารถในการกั้นอากาศ 100%.
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | ฟิลเตอร์ ULPA ประสิทธิภาพสูง / ฟิลเตอร์เครื่องช่วยหายใจ (ULPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| ส่วนประกอบของวัสดุกรองหลัก | PTFE (polytefluoroethylene micro-porous membranes) ที่มีความแม่นยำสูง / ใยแก้วระดับพรีเมียม / วัสดุดูดซับคาร์บอนที่รวมกัน |
| ประสิทธิภาพการกรองหลัก | มีประสิทธิภาพในการกำจัดอนุภาคขนาด PM0.3 (ประสิทธิภาพ ≥ 99.999%) |
| การเลือกระดับที่ขยายได้ | มีการกำหนดค่าระดับการกรอง ULPA ประสิทธิภาพสูง (U15 และสูงกว่า) |
| สถานการณ์การใช้งานหลัก | เครื่องช่วยหายใจทางการแพทย์ ระบบท่อเครื่องวางยาสลบ หน้ากากกันสารพิษ/เครื่องช่วยหายใจ Positive Pressure อุปกรณ์สำหรับการทำความสะอาดอากาศที่มีมาตรฐานสูงและการผลิตออกซิเจน. |
| การปรับขนาด | ปรับตามแบบที่ลูกค้ากำหนด. มีเปลือก ABS/PC ที่ไม่เป็นอันตราย การเชื่อมซิลิโคนทางการแพทย์แบบอัลตราโซนิก เพื่อป้องกันการรั่วไหล. |
| การรับรองมาตรฐานที่มีอำนาจ | Cleantop มีการตรวจสอบประสิทธิภาพของฟิลเตอร์โดยศูนย์การตรวจสอบระดับชาติ CNAS. บริษัทได้รับการรับรองในด้าน GMP สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์, IATF16949, ISO 14001 และ ISO 45001. |
การกรองอากาศมีความสำคัญต่อความปลอดภัยชีวิต ไม่สามารถยอมความได้ ด้วยประสบการณ์การกรองที่ทันสมัยมากกว่า 20 ปี มาตรฐานการรับรอง GMP ระดับสากล และระบบการควบคุมคุณภาพจากห้องปฏิบัติการระดับชาติ Cleantop จะเป็นพันธมิตรที่เชื่อถือได้และดีที่สุดสำหรับคุณ.
ติดต่อทีมวิศวกร / ขอรับตัวอย่างฟิลเตอร์ทางการแพทย์และใบเสนอราคากล่องกรองฝุ่นของเรามีระดับ ULPA U15 สามารถกรองอนุภาคขนาด 0.1-0.2μm ได้มีประสิทธิภาพ ≥99.9995% สามารถขัดขวางแบคทีเรีย ไวรัส PM2.5 และฝุ่นละอองขนาดเล็กได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์สามารถทำงานร่วมกับแบรนด์เครื่องช่วยหายใจที่ได้รับความนิยมในตลาด และสามารถปรับขนาดตามแบบที่ท่านให้มาเพื่อให้แน่ใจว่าเข้ากันได้ 100%.
ในฐานะผู้จำหน่ายอุปกรณ์เสริมสำหรับเครื่องช่วยหายใจเราได้รับการรับรอง GMP สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ในปี 2024 และบริษัทมีการรับรองระบบ ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 และ IATF16949 ผลิตภัณฑ์ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรป BSC1 สหรัฐอเมริกา EPA NSF และตามมาตรฐานสากล เราสามารถให้บริการเอกสารความสอดคล้องที่สมบูรณ์ รวมถึง COA, COC, MSDS, รายงานการทดสอบและสนับสนุนท่านในการเข้าถึงตลาดในยุโรป อเมริกา และญี่ปุ่น.
เรามีบริการ OEM/ODM ที่ครบวงจร ซึ่งรวมถึง: ① การปรับโครงสร้าง——ขนาด, เปลือก, ช่องเชื่อม, โครงสร้างคลิปตามแบบ ② การปรับวัสดุกรอง——ฟิลเตอร์ HEPA/ULPA ประเภทต่าง ๆ ร่วมกับคาร์บอนหรือชั้นกำจัดฟอร์มาลดีไฮด์ ③ การปรับรูปลักษณ์——การพิมพ์โลโก้, สี, ฉลาก ④ การปรับบรรจุภัณฑ์——กล่องสี, การบรรจุด้วยพลาสติก, และเอกสารหลายภาษา ด้วยประสบการณ์มากกว่า 20 ปี และโซลูชันที่มีความเสถียรหลายพันรายการ เราสามารถตอบสนองความต้องการเฉพาะของลูกค้าได้อย่างรวดเร็ว.
Cleantop มีโรงงานขนาด 50000㎡ ซึ่งรวมถึงโรงงานผลิตที่สะอาด 20000㎡ (ทั้งหมด 6 อาคาร) สามารถตอบสนองข้อกำหนดการผลิตที่ไม่มีฝุ่นสำหรับผลิตภัณฑ์กรองที่มีประสิทธิภาพทางการแพทย์ ได้สร้างศูนย์ตรวจสอบที่ได้รับการรับรองจาก CNAS และมีความสามารถในการตรวจสอบ PAO/DOP การนับอนุภาค การทดสอบแรงดันอากาศ และความสามารถในการตรวจสอบที่ครบถ้วน โดยผลิตภัณฑ์แต่ละล็อตผ่านการทดสอบประสิทธิภาพ 100%. ร่วมกับกระบวนการควบคุมคุณภาพ IATF16949 และ GMP ทำให้สามารถติดตามได้ตั้งแต่การเข้าถึงวัตถุดิบไปจนถึงการส่งออกผลิตภัณฑ์.
จำนวนการสั่งซื้อต่ำสุดทั่วไปคือ 1,000 ชิ้น ขึ้นอยู่กับสเปค; สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ปรับแต่งจำนวนการสั่งซื้อต่ำสุดจะได้ทำการเจรจาเกี่ยวกับการเปิดแม่พิมพ์ ตามเวลาในการส่ง: สำหรับคำสั่งซื้อสินค้าที่มีอยู่จำนวน 7-15 วัน; สำหรับคำสั่งหมวดหมู่ OEM ปกติจะอยู่ที่ 25-35 วัน (ไม่รวมเวลาการเปิดแม่พิมพ์); การเปิดแม่พิมพ์ใช้เวลาประมาณ 15-20 วัน ช่วงเวลาหรือคำสั่งซื้อในปริมาณมากเราสามารถจัดการผลิตก่อนเพื่อให้แน่ใจว่าสายการผลิตของท่านมีเสถียรภาพ.
เรายินดีต้อนรับลูกค้าในการขอตัวอย่างเพื่อตรวจสอบมาตรฐาน ตัวอย่างตามมาตรฐานสามารถให้บริการฟรี 1-3 ชิ้น ลูกค้าต้องรับผิดชอบค่าจัดส่งระหว่างประเทศ; ตัวอย่างที่ปรับแต่งตามความซับซ้อนของการพัฒนาจะต้องเรียกเก็บค่าธรรมเนียมตัวอย่าง (สามารถคืนเงินเมื่อทำการสั่งซื้อตามจำนวน) ตัวอย่างจะถูกส่งภายใน 3-5 วันทำการ พร้อมรายงานการทดสอบจากฝ่ายที่สามเพื่อให้คุณทดสอบและเปรียบเทียบได้ง่าย.
อายุการใช้งานของกล่องกรองฝุ่นระดับ ULPA แนะนำอยู่ที่ 500-1000 ชั่วโมง (ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของฝุ่นในสภาพแวดล้อมการใช้งาน) เป็นอุปกรณ์ใช้ครั้งเดียว ไม่แนะนำให้ล้างด้วยน้ำ เพื่อป้องกันไม่ให้วัสดุกรองได้รับความเสียหาย หากมีการใช้งานที่ต้องการการออกแบบที่สามารถทำความสะอาดได้ เราสามารถให้โซลูชันการกรองประเภทผสม (เช่น แผ่นฟอกด้วยผ้าก่อน + HEPA สองระดับ) โดยมีความสามารถในการล้างเบื้องต้นเพื่อยืดอายุการใช้งานของฟิลเตอร์หลัก กรุณาติดต่อทีมเทคนิคของเราเพื่อหารือเพิ่มเติม.
Cleantop ก่อตั้งขึ้นในปี 2002 และมีการมุ่งเน้นที่ผลิตภัณฑ์กรองอากาศและน้ำมากกว่า 20 ปี ผลิตภัณฑ์มีการจำหน่ายอย่างต่อเนื่องในตลาดพัฒนาทั่วโลก เช่น ยุโรป สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น และเกาหลี โดยให้บริการแบรนด์ดังในระดับสากล ลูกค้า OEM และผู้ค้า เราเข้าใจข้อกำหนดด้านกฎหมายของแต่ละตลาดเป้าหมาย (เช่น MDR สหภาพยุโรป, การลงทะเบียน 510K ในสหรัฐอเมริกา, PMDA ในญี่ปุ่น) สามารถช่วยลูกค้าในการสร้างความสอดคล้องผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามมาตรฐาน เป็นคู่ค้าทางกลยุทธ์ที่คุณต้องการไว้ใจในระยะยาว.
