医療用PTFE素材、99.99％の限界遮断
一般的なガラスファイバーまたはPPフィルターペーパーでは、非常に細かいウイルスエアロゾルに対処できません。このフィルターは、航空宇宙グレードのPTFEポリテトラフルオロエチレン微細孔コーティング素材を使用しており、捕まえにくいPM0.3（0.3マイクロメートル粒子）の遮断効率は99.99%です。細菌やウイルスキャリア、害のあるエアロゾルを絶対に遮断でき、臨床医療および高リスク保護の厳しい基準に完璧に適合します。
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重工業の保護と臨床医療環境において、極めて微細なエアロゾルキャリア、細菌ウイルス、害のある化学ガス（VOCs）は、呼吸器系に対する最も致命的な目に見えない脅威です。クリーントップ（Cleantop）は20年以上のフィルタリング技術の蓄積をもとに、最高級の呼吸器HEPA複合フィルターを提供します。高精度航空宇宙グレードのPTFE（ポリテトラフルオロエチレン）フィルタ素材を選定し、PM0.3の極細粒子を99.99%にて絶対的に捕捉するだけでなく、高効率なガス吸着技術とも融合し、最も純粋な呼吸の安全を二重に守ります。全サイズOEMの柔軟なカスタマイズが可能であり、あらゆる呼吸器および防毒マスクの厳しい要求を満たします。
エンジニアチームに医療グレードのサンプル計画をお問い合わせください一般的なガラスファイバーまたはPPフィルターペーパーでは、非常に細かいウイルスエアロゾルに対処できません。このフィルターは、航空宇宙グレードのPTFEポリテトラフルオロエチレン微細孔コーティング素材を使用しており、捕まえにくいPM0.3（0.3マイクロメートル粒子）の遮断効率は99.99%です。細菌やウイルスキャリア、害のあるエアロゾルを絶対に遮断でき、臨床医療および高リスク保護の厳しい基準に完璧に適合します。
重化学工業、スプレー塗装、特殊な実験室などの産業シーンでは、高濃度の粉塵に加えて致命的な化学揮発ガスも存在します。本製品は微粒捕集と化学ガス吸着を革新的に融合しています。固体粒子を物理的に遮断しながら、作業環境内の揮発性有機物（VOCs）を効率的に中和および吸着し、真の全方位呼吸バリアを提供します。
様々な呼吸器、麻酔器および防毒マスクの吸気口の構造は異なります。クリーントップの20000㎡のクリーン生産工場に依拠し、私たちの生産プロセスは医療用品GMP認証基準を厳守しています。サイズ、形状、インターフェースのネジ、フィルタ素材の比率まで、あらゆるOEM柔軟なカスタマイズサービスを提供し、100%の気密性と安全性を保証します。
| 製品名 | 高効率HEPAフィルター / 呼吸器フィルター (HEPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| 核心フィルタ材料構成 | 高精密PTFE (ポリテトラフルオロエチレン微細孔膜) / 高級ガラスファイバー / 複合活性炭吸着材 |
| 核心浄化性能 | 二重効果：PM0.3レベルの微粒子を正確に除去（効率 ≥ 99.99%） |
| 拡張レベル選択 | 高効率HEPA (H13/H14)フィルターを提供 |
| 主な適用シーン | 臨床医療用呼吸器、麻酔器回路システム、産業用防毒マスク/陽圧呼吸器、高規格の新鮮空気浄化および酸素生成装置。 |
| 外形寸法カスタマイズ | 完全にお客様の図面に基づいて型を作り生産します。 無毒医療レベルのABS/PC射出成形外殻、医療用シリコン超音波溶接シールを提供し、絶対に漏れないことを保証します。 |
| 権威あるシステム認証 | クリーントップは国家的なCNAS検査センターによるフィルター効率の検証を受けています。企業は医療用品GMP認証、IATF16949およびISO 14001、ISO 45001の認証を取得しています。 |
呼吸フィルタリングは生命の安全に関わる問題であり、妥協は許されません。20年以上の先端フィルタ技術の蓄積、国際的な医療GMP認証、国家レベルの試験管理システムを駆使し、クリーントップ（Cleantop）はあなたの最も信頼できる、最強の戦略的パートナーとなります。
エンジニアチームに問い合わせ / 医療グレードのフィルターサンプルと見積もりを申請当社の粉じんフィルターボックスはHEPAグレードのフィルタ素材を使用しており、0.3μmの粒子に対するフィルタリング効率は≥99.97%（H13グレード）に達します。空気中の粉じん、花粉、PM2.5および微生物粒子を効果的に遮断し、呼吸器の進気の清浄度を保証します。製品は市場の主流ブランドの医療用および家庭用呼吸器に適合し、またお客様から提供された機種の図面やサンプルに基づいて構造のカスタマイズも可能です。
呼吸器関連のフィルタ製品として、当社は2024年に医療用品GMP認証およびIATF16949認証を取得しました。また、企業全体はISO 9001、ISO 14001、ISO 45001の3つの管理システム認証を受けており、欧州BSC1、アメリカEPA、NSFなどの国際認証も保有しています。製品は安定して日本、韓国、欧米などに輸出されており、主流国際市場のコンプライアンスを完全に満たしています。
はい、当社は20年以上のフィルタ製品の研究開発製造経験を有し、1000以上のフィルタリングソリューションを蓄積しています。お客様のニーズに応じた全方位のカスタマイズサービスを提供できます。これには、外殻のサイズと構造設計、フィルタ素材のグレード選択（HEPA H11-H14）、ロゴ印刷、カラーボックス/吸塑/中性包装のカスタマイズ、および一式のプライベートモールド開発（ODM）が含まれます。専門の研究開発チームがあり、通常7〜15日以内にカスタマイズサンプルの提案を提供できます。
クリーントップの工場面積は50000㎡で、そのうち6つのクリーンルームに20000㎡が配備されており、クリーンレベルは医療グレードの製品生産要件を満たしています。HEPA医療フィルターボックスについては、クリーンルーム内でフィルタ材料の切断、折り畳み、組み立て、包装などの全プロセスを行い、再汚染を防ぎます。GMP基準とIATF16949のプロセス管理と組み合わせて、すべての製品バッチが医療用無菌およびクリーン基準に適合しています。
当社は国家レベルのCNAS検査センターを有し、フィルタ効率、阻力、塵量、気密性、構造強度などの重要なパラメータを包括的に検査できます。すべての製品バッチは出荷前に初品検査、プロセス巡回検査、および完成品サンプリング検査の三段階の品質管理プロセスを実施し、CNASの試験所に提出した検査報告書も提供できます。お客様に特別な要求がある場合には、SGS、TÜVなどの第三者機関への検査も対応可能です。
標準的な製品のMOQは通常1000PCSであり、カスタマイズ製品のMOQは型作りの状況に応じて交渉により決定されます。既製品は約7〜15日の納期で、カスタマイズ製品のバッチ納期は一般的に25〜35日で、繁忙期には旧顧客の注文を優先的に保障します。サンプルに関しては、既存の仕様サンプルを無料評価用に提供可能（運賃着払い）で、カスタマイズサンプルは開発の複雑性に応じて交渉し、顧客が品質を確認した後に注文を行うことができます。
クリーントップは2002年に設立され、空気と水のフィルタリング業界に20年以上精力的に取り組んでおり、成熟したサプライチェーンシステムと自社のフィルタ材料加工ラインを持っており、原材料の供給は安定して制御可能です。50000㎡の工場には自動化生産設備が整備されており、月間製造能力も十分であり、大口顧客の長期安定した注文にも対応可能です。IATF16949によるバッチ追跡管理とCNAS検査所によるバッチ検査により、すべての製品の性能は一貫して保障され、ブランドオーナーやOEM顧客に信頼を提供します。