医療用 PTFE 材料、99.999%以上の究極の遮断
一般的なガラス繊維やPPフィルターペーパーでは極微細なウイルスエアロゾルに対応しきれません。このフィルターは宇宙航空用PTFEポリテトラフルオロエチレンの微孔膜素材を採用しており、捕捉が非常に難しいPM0.3(0.3マイクロメートル粒子)の遮断効率は99.999%以上です。細菌、ウイルスキャリア、有害エアロゾルを完全に遮断し、臨床医療及び高危険防護の厳しい基準に完璧に適合します。


重工業の防護と臨床医療環境において、極めて微細なエアロゾルキャリア、細菌ウイルス、及び有害化学ガス(VOCs)は呼吸器系に対する最も致命的な目に見えない脅威です。クリーントップ(Cleantop)は20年以上のフィルタリング技術の蓄積により、最高級の呼吸器 ULPA複合フィルターを提供します。高精密な宇宙航空用 PTFE(ポリテトラフルオロエチレン)フィルター素材を厳選しており、PM0.3の極微細粒子に対して99.999%以上の絶対的な遮断を実現します。さらに、新しい効率的なガス吸着技術を取り入れ、ダブルの効果で最も純粋な呼吸の安全を守ります。全サイズでOEMの柔軟なカスタマイズをサポートし、様々な呼吸器や防毒マスクの厳しい要求を満たします。
エンジニアチームに連絡して医療用サンプルプランを取得一般的なガラス繊維やPPフィルターペーパーでは極微細なウイルスエアロゾルに対応しきれません。このフィルターは宇宙航空用PTFEポリテトラフルオロエチレンの微孔膜素材を採用しており、捕捉が非常に難しいPM0.3(0.3マイクロメートル粒子)の遮断効率は99.999%以上です。細菌、ウイルスキャリア、有害エアロゾルを完全に遮断し、臨床医療及び高危険防護の厳しい基準に完璧に適合します。
重化学工業、塗装、特殊実験室などの産業シーンでは、高濃度の粉塵に加えて致命的な化学揮発ガスが伴います。本製品は微粒捕捉と化学ガス吸着を融合させた革新的な技術を誇ります。固体粒子の物理的遮断と同時に、作業環境内の揮発性有機物(VOCs)を効率的に中和・吸着し、真の全方位の呼吸バリアを提供します。
さまざまな呼吸器、麻酔器および防毒マスクの進風口構造は異なります。クリーントップの20000㎡のクリーン生産工場を基に、当社の生産プロセスは医療用品 GMP 認証基準を厳守しています。サイズや形状、インターフェースのネジ、フィルター素材の比率に至るまで、100%の気密性と安全性を保証するOEMのフルカスタマイズサービスを提供します。
| 製品名 | 超高効率 ULPA フィルター / 呼吸器フィルター (ULPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge) |
|---|---|
| コアフィルター材料構成 | 高精密 PTFE (ポリテトラフルオロエチレン微孔膜) / トップクラスのガラス繊維 / 複合活性炭吸着素材 |
| コア浄化性能 | PM0.3級微粒子を正確に除去(効率 ≥ 99.999%) |
| 拡張レベル選択 | 超高効率 ULPA (U15以上)の多様なフィルターレベル構成を提供 |
| 主要アプリケーションシーン | 臨床医療用呼吸器、麻酔器回路システム、産業用防毒マスク/正圧呼吸器、高規格の新鮮空気浄化および酸素装置。 |
| 外形寸法カスタマイズ | 完全に顧客の図面に基づいて金型を作成・生産。 無毒医療用ABS/PC射出成形外殻、医療用シリコン超音波溶接シールリングを提供し、完全に気密性を確保します。 |
| 権威認証システム | クリーントップは国家レベルのCNAS検査センターでフィルター効果を検証しています。企業は医療用品 GMP 認証、IATF16949およびISO 14001、ISO 45001の認証を取得しています。 |
呼吸フィルターは生命の安全に関わるため、妥協は許されません。20年以上の先端フィルタリング技術の蓄積、国際的な医療GMP認証、及び国家レベルの品質管理システムを誇るクリーントップ(Cleantop)は、あなたにとって最も信頼できる力強い戦略的パートナーとなります。
エンジニアチームに連絡 / 医療用フィルターサンプルおよび見積もりを申し込む私たちの粉塵フィルターボックスはULPA U15レベルのもので、0.1-0.2μm粒子のフィルタリング効率は≥99.9995%です。細菌、ウイルス、PM2.5、微細粉塵を効果的に遮断できます。製品は市場の主流呼吸器ブランドに適合し、お客様が提供する機種の図面やサンプルに基づいてサイズ調整やインターフェースのカスタマイズをサポートし、100%の互換性を保証します。
医療用呼吸器の部品供給業者として、2024年に医療用品GMP認証を取得しました。また、会社はISO 9001、ISO 14001、ISO 45001およびIATF16949の認証を保持しています。製品は欧州BSC1、アメリカEPA、NSFなどの国際認証を取得しています。お客様にはCOA、COC、MSDS、テストレポートなどの完全なコンプライアンス文書パッケージを提供し、欧米、日本、韓国などの市場での参入および登録を支援しています。
私たちは全方位のOEM/ODMカスタマイズサービスをサポートしています。具体的には、①構造のカスタマイズ——サイズ、外殻、インターフェース、クリンチング構造を図面に基づいて金型を作成;②フィルター素材のカスタマイズ——HEPA/ULPAの異なる級、活性炭またはホルムアルデヒド除去層を組み合わせた複合フィルター;③外観のカスタマイズ——ロゴ印刷、色、ラベル;④パッケージのカスタマイズ——カラーボックス、吸引成形、説明書の多言語版。20年以上の業界経験と千以上の成熟したソリューションに基づき、迅速にお客様の個別ニーズに応じます。
クリーントップは50000㎡の工場を持っており、そのうち20000㎡はクリーンルーム(6部屋)で、医療用高効率フィルター製品の無菌生産要件を満たしています。私たちは国家CNAS認定の検査センターを設立しており、PAO/DOPスキャン検査、粒子数計、風阻テストなどの全セットの検査能力を備えています。各バッチ製品は100%性能テストを受けます。IATF16949およびGMPの品質管理プロセスと連携し、原材料の受け入れから製品出荷まで全過程を追跡可能にしています。
標準モデルのMOQは通常1,000PCSであり、具体的には仕様によります。カスタマイズ製品のMOQは金型の状況に応じて協議します。納期については、標準品の在庫注文は7-15日で出荷されます。OEMカスタマイズ注文は通常25-35日(開型時間を含まない)を目安とします。繁忙期や大口注文の場合は優先生産を手配し、供給チェーンの安定を確保します。
サンプル検証を非常に歓迎します。標準仕様のサンプルは1-3件を無料で提供しますが、顧客が国際配送料を負担する必要があります。カスタマイズサンプルは開発の複雑さに応じてサンプル料金を請求します(大量注文後に返金可能)。サンプルは通常3-5営業日以内に発送され、完全な第三者検査報告書が附属し、実地試験や比較評価ができるよう手配されます。
ULPAレベルの粉塵フィルターボックスの推奨使用寿命は500-1000時間(具体的には使用環境の粉塵濃度に依存します)で、一次消耗品です。水洗いは推奨されず、フィルター素材の繊維構造やフィルターレベルが損なわれる恐れがあります。洗浄可能な設計が求められるアプリケーションもサポートするため、複合型フィルタリングソリューション(例:予備フィルター棉+ HEPAの二段構造)を提供し、初期フィルターを水洗浄可能にして主フィルターの寿命を延ばすことが可能です。技術チームと詳しく相談することをお勧めします。
クリーントップは2002年に設立され、20年以上にわたり空気および水のフィルタリング製品に特化しています。製品は安定してヨーロッパ、アメリカ、日本、韓国などの先進市場に販売され、多くの国際的な有名ブランド、OEM顧客、貿易商にサービスを提供しています。各ターゲット市場の規制要件(例:EUのMDR、米国のFDA 510Kアクセサリー登録、日本のPMDAなど)に精通しており、顧客が製品のコンプライアンスを達成するのを支援する信頼できる長期戦略供給者です。